Malattie pediatriche 15 Maggio Mag 2015 1642 15 maggio 2015

Sindrome cataratta-microcornea

I segni clinici comprendono una riduzione del diametro corneale in entrambi i meridiani.

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La sindrome cataratta-microcornea è caratterizzata dall'associazione tra cataratta congenita e microcornea.

La sindrome cataratta-microcornea è caratterizzata dall'associazione tra cataratta congenita e microcornea, in assenza di altre anomalie sistemiche o dismorfismi.

COME SI RICONOSCE

I segni clinici comprendono una riduzione del diametro corneale in entrambi i meridiani, con occhi per il resto normali e cataratta congenita, che spesso è polare, posteriore e bilaterale, con opacità periferiche. La cataratta progredisce fino alla formazione di una cataratta totale dopo il raggiungimento della maturità visiva e richiede la rimozione chirurgica nelle prime tre decadi di vita.

COME SI CURA

Il trattamento chirurgico della cataratta è necessario per ripristinare la vista ed evitare l'ambliopia. La vista, dopo il trattamento chirurgico, in assenza di complicazioni, è di solito relativamente buona.

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