Malattie pediatriche 11 Maggio Mag 2015 1626 11 maggio 2015

Sindrome di Turner

Segni clinici sono eterogenei e le anomalie fisiche tipiche sono spesso sfumate o assenti.

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morbo

La sindrome di Turner è una malattia cromosomica.

La sindrome di Turner è una malattia cromosomica associata alla delezione parziale o alla monosomia del cromosoma X.

COME SI RICONOSCE

Segni clinici sono eterogenei e le anomalie fisiche tipiche sono spesso sfumate o assenti. In tutti i casi è presente bassa statura. È frequente insufficienza ovarica a esordio variabile, correlata all'anomalia cromosomica.

COME SI CURA

Il trattamento si basa sulla terapia con l'ormone della crescita, che consente di aumentare significativamente l'altezza finale.

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