malattie pediatriche 7 Aprile Apr 2015 1228 07 aprile 2015

Sindrome da interruzione del peduncolo ipofisario

Nel periodo neonatale, la patologia è caratterizzata da ipoglicemia, ittero protratto, difetti congeniti.

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La sindrome da interruzione del peduncolo ipofisario è un'anomalia ipofisaria congenita.

La sindrome da interruzione del peduncolo ipofisario è un'anomalia ipofisaria congenita, che esita in un deficit dell'ipofisi. È caratterizzata da una triade che comprende l'interruzione o l'assottigliamento del peduncolo ipofisario, l'ectopia o l'assenza della ghiandola ipofisaria posteriore e l'ipoplasia/aplasia della ghiandola ipofisaria anteriore alla risonanza magnetica.

COME SI RICONOSCE

Nel periodo neonatale, la patologia è caratterizzata da ipoglicemia, ittero protratto, difetti congeniti e micropene e/o criptorchidismo, segni che suggeriscono un deficit dell'asse ipotalamo-ipofisario.

COME SI CURA

La terapia è sintomatica.

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