Malattie pediatriche 20 Marzo Mar 2015 1700 20 marzo 2015

Poliendocrinopatia autoimmune tipo 1

Il primo segno della malattia (di solito la candidiasi) si presenta nell'infanzia.

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La poliendocrinopatia autoimmune tipo 1 è una malattia genetica.


La poliendocrinopatia autoimmune tipo 1 è una malattia genetica che insorge nell'infanzia o nella prima adolescenza in combinazione con una candidiasi muco-cutanea cronica, l'ipoparatiroidismo e l'insufficienza autoimmune dei surreni.


COME SI RICONOSCE


Il primo segno della malattia (di solito la candidiasi) si presenta nell'infanzia, insieme a altri segni che insorgono gradualmente. La candidiasi interessa in particolare le mucose della bocca, le unghie, meno spesso i genitali e di rado la cute. Il segno endocrino autoimmune più frequente è l'ipoparatiroidismo (79-96% dei casi).


COME SI CURA


La presa in carico è sostanzialmente sintomatica. La terapia sostitutiva ormonale è utilizzata per trattare i disturbi endocrini.

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