Malattie pediatriche 13 Febbraio Feb 2015 1718 13 febbraio 2015

Sindrome child

Alla nascita o subito dopo, si osservano nevi ittiosiformi giallognoli monolaterali.

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cuore

La sindrome child colpisce nella prima infanzia.

La cosiddetta sindrome child è una genodermatosi dominante legata all'X con lesioni cutanee desquamative infiammatorie monolaterali, e anomalie ipsilaterali viscerali e degli arti.

COME SI RICONOSCE

Alla nascita o subito dopo, si osservano nevi ittiosiformi giallognoli monolaterali, sotto forma di chiazze, che si interrompono bruscamente sulla linea mediana, prediligono le pieghe cutanee (pticotropismo) e in genere risparmiano il volto. Sono comuni l'onicodistrofia con unghie ad artiglio e l'ipercheratosi periungueale.

COME SI CURA

Le anomalie polmonari e cardiache, potenzialmente letali, possono richiedere la chirurgia immediata. Le anomalie renali possono richiedere il drenaggio/rimozione del rene coinvolto.

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