Malattie pediatriche 23 Gennaio Gen 2015 0934 23 gennaio 2015

Sindrome da delezione 8p11.2

Sono comuni la micrognatia, la microcefalia, i solchi preauricolari, il palato ogivale e le orecchie displastiche.

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calcinosi

La sindrome da delezione 8p11.2 causa ritardo nella crescita.

La sindrome da delezione 8p11.2 è una malattia pediatrica caratterizzata dall'associazione tra la sferocitosi congenita, i dismorfismi, il ritardo della crescita e l'ipogonadismo ipogonadotropo.

COME SI RICONOSCE

Sono comuni la micrognatia, la microcefalia, i solchi preauricolari, il palato ogivale e le orecchie displastiche.

COME SI CURA

La terapia è sintomatica.

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