Malattie pediatriche 23 Gennaio Gen 2015 2139 23 gennaio 2015

Mucopolisaccaridosi tipo III

I primi sintomi compaiono tra i 2 e i 4 anni, con disturbi del comportamento.

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Kernittero

La mucopolisaccaridosi tipo III colpisce nella prima infanzia.

La mucopolisaccaridosi tipo III è una malattia da accumulo lisosomiale, che appartiene al gruppo delle mucopolisaccaridosi. È caratterizzata da grave e rapido deterioramento mentale.

COME SI RICONOSCE

I primi sintomi compaiono tra i 2 e i 4 anni, con disturbi del comportamento (ipercinesia, aggressività) e deterioramento mentale, disturbi del sonno e dismorfismi molto lievi. Il coinvolgimento neurologico diviene più evidente intorno ai 10 anni, con perdita delle capacità motorie e problemi di comunicazione.

COME SI CURA

Dato che non è disponibile nessuna terapia efficace, la diagnosi prenatale è l'unica opzione disponibile per i genitori con rischio di trasmissione della malattia.

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