Malattie pediatriche 21 Gennaio Gen 2015 1920 21 gennaio 2015

Sindrome da microdelezione 2p15p16.1

I segni dismorfici comprendono la fronte sfuggente, il telecanto, l'epicanto.

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albino

La sindrome da microdelezione 2p15p16.1 è una patologia cromosomica.

La cosiddetta sindrome da microdelezione 2p15p16.1 è una patologia cromosomica caratterizzata da ritardo dello sviluppo e dismorfismi facciali.

COME SI RICONOSCE

I segni dismorfici comprendono la fronte sfuggente, il telecanto, l'epicanto, le rime palpebrali corte e oblique verso il basso, la ptosi, la radice nasale larga e alta, il filtro piatto, la bocca piccola, il palato alto e stretto ed il labbro inferiore rovesciato.

COME SI CURA

Non è noto un trattamento efficace.

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