Malattie pediatriche 19 Novembre Nov 2014 1926 19 novembre 2014

Ipoparatiroidismo familiare isolato

La patologia può insorgere a tutte le età, dal periodo neonatale alla maturità.

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polimastia

L'ipoparatiroidismo familiare isolato è un difetto metabolico.

L'ipoparatiroidismo familiare isolato è un insieme di malattie metaboliche accomunate da un anomalo metabolismo del calcio, secondario a un difetto di secrezione del paratormone, in assenza di altre patologie endocrine o difetti dello sviluppo.

COME SI RICONOSCE

La patologia può insorgere a tutte le età (dal periodo neonatale alla maturità), ma i primi sintomi si manifestano in genere nella prima decade di vita. I segni clinici sono soprattutto quelli dell'ipocalcemia: miopatia, debolezza muscolare, crampi, tetania, cataratta lenticolare, anomalie dei denti, bassa statura.

COME SI CURA

La presa in carico consiste nel trattamento sintomatico con supporto di calcio e vitamina D.

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