Malattie pediatriche 23 Ottobre Ott 2014 1717 23 ottobre 2014

Persistenza ereditaria dell'emoglobina fetale associata a beta talassemia

I piccoli pazienti possono essere asintomatici o presentare una beta-talassemia intermedia.

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La persistenza ereditaria dell'emoglobina fetale associata a beta talassemia è una malattia genetica.

La persistenza ereditaria dell'emoglobina fetale associata a beta talassemia è una patologia a esordio precoce caratterizzata da livelli elevati di emoglobina fetale e da un aumento del numero delle cellule contenenti l'Hbf.

COME SI RICONOSCE

I piccoli pazienti possono essere asintomatici o presentare una beta-talassemia intermedia.

COME SI CURA

Non è ancora nota una terapia risolutiva.

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