Malattie pediatriche 9 Ottobre Ott 2014 1448 09 ottobre 2014

Ipercalcemia ipocalciurica familiare

Dato che la malattia è di solito asintomatica, non è necessario un trattamento.

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L'ipercalcemia ipocalciurica familiare è un difetto genetico.

L'ipercalcemia ipocalciurica familiare è un difetto genetico, in genere asintomatico, del metabolismo minerale, caratterizzato da ipercalcemia moderata permanente, associata a normo- o ipocalciuria ed elevate concentrazioni plasmatiche di ormone paratiroideo.

COME SI RICONOSCE

La malattia è caratterizzata, a livello biologico, da ipercalcemia significativa ma moderata. La patologia è asintomatica nel corso della vita, ma di rado si osserva affaticamento, debolezza, sete eccessiva e disturbi del pensiero. Alcuni adulti presentano pancreatite ricorrente, condrocalcinosi e calcificazioni vascolari precoci.

COME SI CURA

Dato che la malattia è di solito asintomatica, non è necessario un trattamento.

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