Malattie pediatriche 30 Luglio Lug 2014 1903 30 luglio 2014

Sindrome da microdelezione 6p22

I dismorfismi facciali più comuni sono le anomalie oculari con strabismo, occhi infossati, epicanto e anomalie delle orecchie.

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calcinosi

La sindrome da microdelezione 6p22 esordisce durante l'infanzia.

La sindrome da microdelezione 6p22 è una malattia a esordio infantile che comprende il ritardo dello sviluppo, i dismorfismi facciali, il collo corto e varie malformazioni.

COME SI RICONOSCE

I dismorfismi facciali più comuni sono le anomalie oculari con strabismo, occhi infossati, epicanto e anomalie delle orecchie, che sono impiantate in basso con un elice ripiegato in modo significativo.

COME SI CURA

Non esiste alcuna terapia risolutiva.

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