Malattie pediatriche 7 Luglio Lug 2014 1346 07 luglio 2014

Deficit di Alfa-1-antitripsina

E' caratterizzata da bassi livelli di Aat nel siero, il principale inibitore delle proteasi sieriche umane.

  • ...
linfedema

Il deficit di Alfa-1-antitripsina è una malattia polmonare.

Il deficit di Alfa-1-antitripsina è una malattia genetica che si manifesta con enfisema polmonare, cirrosi epatica e raramente, con pannicolite. E' caratterizzata da bassi livelli di Aat nel siero, il principale inibitore delle proteasi sieriche umane.

COME SI RICONOSCE

Le manifestazioni cliniche possono variare ampiamente tra i pazienti, dalle forme asintomatiche a quelle con malattie fulminanti del fegato o del polmone.

COME SI CURA

Per il trattamento della malattia polmonare siraccomandano terapia aggiuntiva con alfa-1-antitripsina per via intravenosa, vaccinazioni annuali contro l'influenza e vaccinazioni antipneumococciche ogni cinque anni.

© RIPRODUZIONE RISERVATA

Correlati

Potresti esserti perso