Malattie pediatriche 11 Giugno Giu 2014 1623 11 giugno 2014

Sindrome dell'amartoma ipotalamico congenito

Nella maggior parte dei casi, la morte sopraggiunge prima o alcune ore dopo la nascita.

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letargia

La sindrome dell'amartoma ipotalamico congenito può generare malformazioni.

La sindrome dell'amartoma ipotalamico congenito è una patologia caratterizzata dall'associazione tra amartoma ipotalamico congenito (tumore benigno del cervello composto da tessuto neuronale e gliale maturo) e varie malformazioni cranio-facciali, scheletriche e viscerali.

COME SI RICONOSCE

Nella maggior parte dei casi, la morte sopraggiunge prima o alcune ore dopo la nascita. L'amartoma ipotalamico e la displasia scheletrica sono segni clinici costanti, mentre sono occasionali le anomalie facciali, cardiache, polmonari, genito-urinarie e neurologiche.

COME SI CURA

Al momento non è nota alcuna terapia risolutiva.

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